TOKYO — Isang pharmaceutical firm sa Japan, na nasa huling yugto ng clinical testing para sa isang oral na gamot na nagta-target sa mga pasyenteng may mild symptoms ng COVID-19, ay nag-anunsyo noong Enero 31 na ang bagong gamot ay nakumpirmang epektibo.
Ito ang unang pagkakataon para sa Shionogi & Co. na magbunyag ng data mula sa mga pagsusuri kung saan ang gamot ay aktwal na ibinigay sa mga pasyente. Ang unang kalahati ng data ay nagpakita na ang dami ng virus sa katawan ay mas mabilis na bumaba sa mga pasyenteng umiinom ng gamot kumpara sa kanilang mga katapat na nakatanggap ng placebo. Sa ikaapat na araw pagkatapos magsimulang uminom ng gamot ang dating grupo, nang tatlong beses na natanggap ng mga subject ang gamot, ang proporsyon ng mga taong natukoy na may virus ay nakakita ng 60% hanggang 80% na pagbaba kumpara sa huling grupo na binigyan ng placebo.
Bagama’t ang karamihan sa data ay mula sa mga pagsubok na isinagawa sa gitna ng pagkalat ng delta variant, ang kumpanya ay nagsiwalat din ng data mula sa isang hiwalay na pagsubok na naiulat na nagkumpirma sa pagiging epektibo ng bagong gamot laban sa variant ng omicron.
(Orihinal na Japanese ni Ai Yokota, Lifestyle at Medical News Department)
Join the Conversation