Inaprubahan ng isang panel ng mga eksperto sa health ministry ng Japan ang isang COVID-19 antibody na gamot na binuo ng British pharmaceutical firm na AstraZeneca.
Ang panel sa isang pulong noong Lunes ay nagbigay ng berdeng ilaw para sa paggamit ng gamot na Evusheld.
Ang gamot ay pinahintulutan na para sa pre-exposure prevention ng COVID-19 sa United States at European na mga bansa. Naghain ang kumpanya ng aplikasyon para sa pag-apruba sa mga awtoridad ng Hapon noong Hunyo.
Ang Evusheld ay binubuo ng dalawang antibodies na ini-inject. Iminumungkahi ng mga pagsubok na epektibo ito sa pagpigil sa mga nahawaang magkaroon ng malalang sintomas. At ang mga taong pinangangasiwaan ito bago malantad sa coronavirus ay malamang na magkaroon ng mas mababang panganib ng impeksyon.
Sa Japan, ang gamot ay inilaan para sa mga taong may nakompromisong immune system, tulad ng mga pasyente ng kanser, na makakakita ng kaunti o walang mga benepisyo mula sa karaniwang mga bakuna. Ang bisa nito ay sinasabing tatagal ng humigit-kumulang anim na buwan.
Nakatakdang pormal na aprubahan ng health ministry ang gamot sa Martes. Sinabi ng mga opisyal ng ministeryo na ang Japan ay nakakuha ng sapat na dosis upang masakop ang 150,000 katao.
Join the Conversation