TOKYO (Kyodo) – Sinabi ng biopharmaceutical firm ng Estados Unidos na Gilead Sciences Inc. noong Lunes, na nag-apply ito sa health Ministry ng Japanese para sa pag-apruba na gamitin ang anti-viral drug na Remdesivir upang gamutin ang mga pasyente ng coronavirus, na nagbigay ng daan para sa clearance nito na mabibigay ngayong linggo.
Sinabi ng health minister na si Katsunobu Kato noong Sabado na nais niyang ibigay ang green light “ngayong linggo” pagkatapos magawa ang isang aplikasyon sa remdesivir.
Kung maaprubahan, ang Remdesivir ay ang unang therapeutic na gamot para sa pag-treat ng mga pasyente ng COVID-19 sa Japan.
Binago ng gobyerno ang isang order ng Gabinete upang mabilis nitong masubaybayan ang proseso upang pahintulutan ang mga gamot para sa COVID-19 sa kondisyon na ang mga gamot na ito ay naaprubahan sa Estados Unidos, Britain, Canada, Germany o sa Pransya.
“Habang may limitadong impormasyon na nalalaman tungkol sa kaligtasan at pagiging epektibo ng paggamit ng remdesivir upang gamutin ang mga tao sa ospital na may COVID-19, ang gamot sa pagsisiyasat ay ipinakita sa isang klinikal na pagsubok ay epektibo sa pagpapa-ikli ng oras ng sakit sa ilang mga pasyente,” sinabi ng US Food at Drug Administration sa isang pahayag noong Biyernes.
Ang Remdesivir ay binuo bilang isang posibleng gamot sa Ebola, ngunit hindi ito lisensyado o naaprubahan kahit saan sa buong mundo. Ang mga pagsubok sa klinika ay isinagawa upang kumpirmahin ang pagiging epektibo at kaligtasan ng paggamit nito para sa mga pasyente ng coronavirus sa buong mundo, kabilang ang Japan.
Sinabi ni Punong Ministro Shinzo Abe Lunes na nagnanais din ng gobyerno na aprubahan ang homegrown anti-flu drug na Avigan upang gamutin ang mga pasyente ng COVID-19 sa buwang ito. Ang isang pag-aaral sa Tsina ay nagpakita ng pagiging epektibo nito sa paggamot sa sakit.
Source: Mainichi
Join the Conversation